花开美利坚-第1000章
按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页，按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页，按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部！
————未阅读完？加入书签已便下次继续阅读！
且涞娜萘俊Ｗ榭槭嵌淌奔且淙萘康男畔⒌ノ弧Ｖ附舾傻ジ龃碳ち铣捎幸庖濉⒔洗笮畔⒌ノ坏募庸す蹋炊源碳ば畔⒌脑俦嗦搿！�
“例如；要记住2824714932这样一个电话号码，若把它分成28局号、2471总机号和4932分机号3组；就能减轻记忆的负担，扩大记忆的容量。无论我们想要做什么，如果我们无法使用短时记忆的话，我们都将变成没有办法进行思考的人。”
因为很多思考行为，也都要依赖于短时记忆。
“而通过扩展脑的话。可以将短时记忆的内容进行扩充。因为所有的‘脑内数据’的容积提升了，也就说明，我们就有办法能够同时进行两件事情的思考。”
如果没有现在的这样的技术的话。人类只能是思考一件事情，即便是在做两件事情，其中也必然是三心二意的。
“如果有了这样的技术的话。我们就能够让人在思考这件事情的时候，同时思考另外一件事情，这不得不说，这实在是一件美妙的事情。”
的确如此，如果真的如同是珍妮所说的话，人们能够在短时间内同时思考两件、甚至多件事情的话，这绝对够强。
并不是说“三心二意”。
而是，在做这件事情的时候，每一个步骤，都能够让人“一心一意”。
这。才是最为重要的。
“我们下面要做的是什么？”
毕竟是自己的身体，凯瑟琳总给将问题问清楚。
“下面的话，凯特你并不需要什么，我现在正在对核心体进行调试，差不多搞定之后。我们就只要等待安装中微子通讯系统，这就是可以开始了。”
“那么，现在这就是要去看看霍金教授的进度了。”
凯瑟琳感慨了一句。
现在，最需要的还是霍金童鞋啊……
“哦，对了。”珍妮似乎想到了什么：“海弗里克先生最近又有了新的研究，或许这个研究对于一般的素体而言是好事。这甚至可以让素体处于一种免维护的状态。”
素体虽然也是凯瑟琳的身体，但是，这同样是一个生物体。
和机械式的赛博躯体不一样 ，这样的生物体一旦处于非活动状态的时候，整个人就几乎已经死了。
说不好听的，这简直就处于一种即将死掉的地步，如果不在这个时候加以制止的话，很有可能在最后，就会导致素体的死亡。
毕竟，对于所有素体来说，都是没有神经系统这些的……
也正因为如此，所以被使用之后的素体，都必须要维护。
然而，如果能够免维护的话，那在更换素体的时候的工作，就要轻松百倍了。
“但是，为什么能够免维护？”
凯瑟琳好奇的问着。
“这是海弗里克先生告诉我们的。事实上，他对于我们的计划也挺有兴趣的。”
“是吗？”
海弗里克绝对是生物学的大能，如果有海弗里克加入的话，自己这边肯定会更加顺手。
于是，她便决定去找海弗里克问问清楚。
……
当凯瑟琳来到海弗里克的办公室的时候，她看到，海弗里克正在和另外一个人谈笑风生。
而这个人，则是道金斯先生。
“真高兴在这里见到你们。”
写出《自私的基因》的道金斯和发现了细胞分裂次数的海弗里克，两者的领域，实际上是有些差不多的。
“很高兴见到您，埃德森小姐。”
这个时候，海弗里克的心情似乎很棒。
“不知道是什么风把您刮到我们这里来了。”
凯瑟琳没有直接询问，而是坐了下来，然后饶有兴致的看着他们，便问道：“你们在讨论什么？”
“因为最近发现了一种几乎没有办法治愈的获得xìng免疫缺陷综合症……简称AIdS。这种AIdS，以我们目前的手段几乎没法治愈，所以我们在讨论相关的应对方法。”
“……哦？”
AIdS是在今年发现的？
似乎是以为凯瑟琳不理解，海弗里克便给她解释：“HIv属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，分为1型和2型。目前世界范围内普遍被发现的是HIv…1。HIv…1为直径约100～120nm球形颗粒，由核心和包膜两部分组成。核心包括两条单股RNA链、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类，含有逆转录酶、整合酶和蛋白酶……HIv…1是一种变异xìng很强的病毒，不规范的抗病毒治疗是导致病毒耐药的重要原因。”
“此外，HIv…2主要存在于西非，HIv…2的超微结构及细胞嗜xìng与HIv…1相似，其核苷酸和氨基酸序列与HIv…1相比明显不同。”
“咳咳……”
凯瑟琳可不是来听科普的。
“那修复蛋白对这种病毒有效么？”
凯瑟琳问着。
“有效。修复蛋白理论上来说，可以被认为是一种靶蛋白，这种具有定向功能的蛋白，对于其他的非人体的器官和组织来说，那绝对是致命的……但是很遗憾，就我们现在知道的内容而言，似乎也就只有修复蛋白能够治愈这样的AIdS病毒。”
说这句话的是道金斯。
艾滋是什么，凯瑟琳绝对清楚。
这种无法被治愈的疾病，有时候甚至是非常可怕的。
一个人就只能这样慢慢的等待死亡，没有比这更恐怖的事情了。
但是，在听说修复蛋白能够拯救AIdS的时候，凯瑟琳算是松了一口气。
而且这么看下去，这似乎也是一个商机？
“可惜，修复蛋白没法量产……”
没有办法进行大规模生产，这是由修复蛋白的xìng质决定的。
再说了，即便是凯瑟琳，也不可能无限制的榨汁吧？那样真的会Hold不住的……
“是啊，这可真是遗憾……”
道金斯也是摇摇头。
谁料，这个时候海弗里克却似乎在若有所思的想些什么。
“实际上，如果可能的话，我们倒是有办法，但很遗憾，可能需要很长的一段时间。”
凯瑟琳没有继续纠缠这个问题，而是迅速的换了话题。
海弗里克在专业领域还是具有很强的水准的，而这个时候，凯瑟琳就直接问了：“海弗里克先生，我听说，您对我们的计划也挺有兴趣的？”
“你所指的是素体的计划……？哦，对了，这个的确不错，但是很遗憾，如果要研究的话，我现在却是在研究其它方面的事情，我正在研究一种能够媲美修复蛋白的一种新型的疗法。”
“只要我们能够确认这种疗法有效，那这种可以达到修复蛋白效果的疗法，将改变这个世界。”
“能够达到修复蛋白的效果？”
如果说出这句话的不是海弗里克，而是别的什么人的话，凯瑟琳一定认为这个人是在坑人。
但说出这句话的，是已经制备出“S蛋白”的海弗里克，那凯瑟琳就必须要重视了。
事实上，如果没有S蛋白的话，也就不会有钢化碳纳米管纤维。
而这一切，可以说都是海弗里克的功劳。
因此，当海弗里克说出这句话的时候，凯瑟琳是很期待对方之后的论述的……
“当然，但就像我刚刚说的，这可能需要很长的一段时间……”
……
三更完成
看首发无广告请到
请分享
：
第1354章 媲美修复蛋白的……（）
“干细胞和免疫细胞是一种具有生物学记忆的细胞，当细胞周围环境发生短暂变化时，干细胞或是免疫细胞会发生永久xìng的改变。 环境改变导致细胞行为永久的改变可帮助干细胞分化成各种组织细胞以及帮助免疫细胞记住致病原。”
海弗里克放下了手上的本子，然后看着凯瑟琳。
“简单来说，细胞记忆由正反馈回路激活，反馈回路由内部信号组成，并可以不断地被自己激活，比如细胞分裂的时候。对合成生物学而言，我们可以再造简单的反馈回路，遗传反馈回路在接受信号的刺激后被激活，并不断持续下去，化学信号在回路中起重要作用。几年前，在实验室里，大卫。杜宾和凯若琳。阿霍。富兰克林就曾在酵母中合成一个遗传装置，使得酵母在有半rǔ糖的培养基条件中开始自我生长。”
相对于珍妮而言，海弗里克使用的属于更加专业。
不过还好，凯瑟琳现在似乎……也差不多能够听懂了。
“他们用基因工程技术在酵母中加入人造开关，当酵母细胞遇到半rǔ糖的时候，一段人造的遗传序列会与一种红sè荧光蛋白连接并启动一个正反馈回路。当正反馈回路被启动时会开始表达一种黄sè荧光蛋白，然后反过来再激活反馈回路，促使酵母永久地激活这个正反馈回路。”
“所以然后呢？”
“我们或许能够在没有修复蛋白或者更迭蛋白的情况下……达到我们的修复目的，而研究这个激活。仅仅只是一个开始而已。”
海弗里克说话很认真。
“事实上，我们无需知道酵母细胞是否遇到半rǔ糖，只要有合成的分子元件，就能开启反馈回路激活细胞完成我们设定的任务，有的时候甚至是一些复杂的多反馈回路的行为，这些都依赖于细胞生物学的发展。”
说白了，如果没有更迭蛋白在前方开路的话。这种研究也不会如此迅捷。
“几乎所有的细胞在半rǔ糖的环境下都会有些生物学行为被启动……不过在自然状态下，比如说人体的组织或是环境周围存在大量微生物，则细胞的反应各异。当辐shè或是致癌物损害了组织细胞中的dNA。有些细胞会发生突变，产生更强的细胞应激反应来修复自身的dNA。各种生物甚至是单细胞生物的细胞都有修复dNA的能力，这有助我们了解癌症疾病的演化。因为当dNA发生突变的时候可能会影响细胞导致细胞不受控制地不断复制——这是癌细胞的典型特征。”
海弗里克将数据给了凯瑟琳。
好吧……凯瑟琳当然完完全全看不转了。
“在实验进行的时候，我用合成的细胞记忆来观察有明显dNA损伤的酵母细胞的记忆过程，并且研究它们与周围没发生突变的细胞的不同之处。我改造了酵母细胞中的人造遗传元件，原来在半rǔ糖环境下会激活的元件对半rǔ糖失活，只有当dNA损伤——例如辐shè或是化学损伤——情况下才被激活，这个新的反馈回路被称为HUG1。当我把酵母放入EmS——一种化学物质，可以导致dNA损伤——时，人造的反馈回路被激活。然后，我再次看到类似先前的反应：当致癌物质接触酵母细胞后，红sè荧光出现很短一段时间。随后黄sè荧光出现好几天。并且，我在酵母细胞的子代中也发现有黄sè荧光。”
虽然海弗里克给凯瑟琳解释了一连串的名字，但是很遗憾，凯瑟琳还是有些听不懂。
“这意味着什么？”
凯瑟琳犹豫着问道。
“一个变化、改变，相当酷的改变。”
就算这个实验再怎么酷。可是对于我们局外人……有什么意义吗？
海弗里克似乎意识到了尊敬的凯瑟琳大小姐似乎听不转这些玩儿，他尴尬的笑了一下，然后继续说道：“这是一个相当漂亮相当酷的实验，但是真正更有趣的是研究细胞如何区分dNA损伤类别的部分。因为记忆细胞是可以发出荧光的，因此我可以使用激活荧光的方法来筛选细胞，没有发光的细胞表明没有发生突变。发光的细胞表明已经发生突变。”
“不发光的细胞与没有突变的细胞差别不大，而有荧光的细胞生长缓慢并且有不同程度的突变。当细胞进入分裂期并且不断繁殖时，那么细胞群会一直保留一个低的突变率——即便没有致癌物的介入——细胞的dNA拷贝数会发生错配。我们可以通过计算来分析随机突变，随机突变是指十亿分之一的细胞发生突变后表现出异常的行为。”
随着计算机的应用，现在的生物科学，也得到了长足的发展，计算机是科学发展的加速器，这句话一点都没错。
“我们发现，诱变物移除后即便酵母不断分裂直到多代以后，记着EmS的荧光蛋白还保持低突变率。记忆着dNA损伤的行为可以帮助细胞对未来的突变保持jǐng惕，激发应激反应修复突变dNA，因此依旧保持着低突变率……”
海弗里克感慨了一句：“自然情况下，有毒物刺激的应答常常很难被检测到，只有人造的记忆细胞才可能被观察到——就好比我们的荧光，尤其是记忆细胞生长率十分低，它会逐渐被正常细胞所稀释，这能让我们更了解记忆的能力……但即便如此�
